§ 1.5.E94 - Regolamento 16 giugno 2003, n. 1029.

Regolamento (CE) n. 1029/2003 della Commissione che modifica gli allegati I e II del regolamento (CEE) n. 2377/90 del Consiglio che definisce la procedura comunitaria per la determinazione dei limiti massimi di residui di medicinali veterinari negli alimenti di origine animale. (Testo rilevante ai fini del SEE).

(G.U.U.E. 17 giugno 2003, n. L 149).

 

     LA COMMISSIONE DELLE COMUNITÀ EUROPEE

     visto il trattato che istituisce la Comunità europea,

     visto il regolamento (CEE) n. 2377/90 del Consiglio, del 26 giugno 1990, che definisce una procedura comunitaria per la determinazione dei limiti massimi di residui di medicinali veterinari negli alimenti di origine animale, modificato da ultimo dal regolamento (CE) n. 739/2003 della Commissione, in particolare gli articoli 6, 7 e 8,

     considerando quanto segue:

     (1) A norma del regolamento (CEE) n. 2377/90, è necessario stabilire limiti massimi di residui per tutte le sostanze farmacologicamente attive impiegate nei medicinali veterinari della Comunità destinati ad essere somministrati agli animali da produzione alimentare.

     (2) I limiti massimi di residui devono venire stabiliti solo in seguito a valutazione, da parte del comitato per i medicinali veterinari, di tutte le informazioni relative alla sicurezza dei residui presenti nelle sostanze destinate al consumatore di prodotti alimentari di origine animale e relative agli effetti dei residui sulla lavorazione industriale dei generi alimentari.

     (3) Nel fissare i limiti massimi di residui dei medicinali veterinari presenti nei prodotti alimentari di origine animale, è necessario precisare le specie animali in cui tali residui possono comparire, nonché i livelli di residui che possono essere presenti nei singoli tessuti prelevati dall'animale cui era stato somministrato il prodotto (tessuto campione) e la natura del residuo che interessa ai fini del controllo dei residui (residuo marcatore).

     (4) Al fine di agevolare le operazioni regolari per il controllo dei residui, occorre di norma fissare, sulla base della pertinente normativa comunitaria, dei limiti massimi di residui per i tessuti campione, per il fegato o per i reni. Tuttavia il fegato e i reni sono organi che vengono spesso rimossi dalle carcasse nel commercio internazionale. È pertanto necessario determinare dei limiti massimi di residui anche per i tessuti muscolari o adiposi.

     (5) Nel caso di medicinali veterinari destinati alle specie ovaiole, agli animali da latte o alle api mellifere, occorre fissare dei limiti massimi di residui anche per le uova, il latte o il miele.

     (6) Cipermetrina deve essere inserito nell'allegato I del regolamento (CEE) n. 2377/90.

     (7) Acido acetilsalicilico, DL-lisina dell'acido acetilsalicilico, Carbasalato calcico e Acetilsalicilato di sodio devono essere inseriti nell'allegato II del regolamento (CEE) n. 2377/90.

     (8) Prima di porre in vigore il presente regolamento occorre stabilire un periodo sufficientemente lungo per consentire agli Stati membri di modificare opportunamente, sulla base delle disposizioni del presente regolamento, le autorizzazioni di immissione in commercio dei medicinali veterinari rilasciate ai sensi della direttiva 2001/82/CE del Parlamento europeo e del Consiglio per tenere conto delle disposizioni del presente regolamento.

     (9) Le misure previste dal presente regolamento sono conformi al parere del comitato permanente per i medicinali veterinari,

     HA ADOTTATO IL PRESENTE REGOLAMENTO:

 

     Art. 1.

     Gli allegati I e II del regolamento (CEE) n. 2377/90 sono sostituiti dal testo dell'allegato del presente regolamento.

 

          Art. 2.

     Il presente regolamento entra in vigore il terzo giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell'Unione europea.

     Il presente regolamento si applica a decorrere dal sessantesimo giorno successivo alla sua pubblicazione.

 

 

ALLEGATO

 

     A. L'allegato I del regolamento (CEE) n. 2377/90 è modificato come segue:

     2. Agenti antiparassitari

     2.2. Agenti attivi contro gli ectoparassiti

     2.2.3. Pyretrina e pyrethroidi

 

Sostanze farmacologicamente attive	Residuo marcatore	Specie animale	LMR	Tessuti campione
«Cipermetrina	Cipermetrina (Somma degl'isomeri)	Salmonidi	50 µg/kg	Muscolo e pelle in proporzioni naturali»

 

     B. L'allegato II del regolamento (CEE) n. 2377/90 è modificato come segue:

     2. Composti organici

 

Sostanze farmacologicamente attive	Specie animale
«Acido acetilsalicilico	Tutte le specie da produzione alimentare tranne i pesci (1)
DL-lisina dell'acido acetilsalicilico	Tutte le specie da produzione alimentare tranne i pesci (2)
Carbasalato calcico	Tutte le specie da produzione alimentare tranne i pesci (3)
Acetilsalicilato di sodio	Tutte le specie da produzione alimentare tranne i pesci (4)

 

(1) Da non utilizzare in animali che producono latte o uova destinate al consumo umano.

(2) Da non utilizzare in animali che producono latte o uova destinate al consumo umano.

(3) Da non utilizzare in animali che producono latte o uova destinate al consumo umano.

(4) Da non utilizzare in animali che producono latte o uova destinate al consumo umano.»